药明巨诺 (药明巨诺公司简介)

8月22日，药明巨诺-B(02126)盘中下跌6.25%，截至15:44，报1.35元/股，成交108.64万元。

药明巨诺是一家专注于开发、消费和商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司，目的是成为细胞免疫治疗范围的指点者。公司自2016年成立以来，已树立了涵盖血液肿瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病的细胞免疫治疗产品管线，并努力于用创新的、高质量的产品协助全球患者失掉治愈。

截至2023年年报，药明巨诺-B营业总支出1.74亿元、净利润-7.68亿元。

8月28日，药明巨诺-B将披露2024财年中报。

【国金医药】生物制药点评：FDA同意Immunocore..

美国创重生物技术公司Immunocore于2022年1月26日宣布，其产品KIMMTRAK® (Tebentafusp-tebn)取得美国FDA同意，用于治疗不切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的HLA-A*02:01阳性成年患者。 这是FDA同意的首个用于治疗此类疾病的疗法，也是首个T细胞受体（TCR）治疗药物。 KIMMTRAK®是一种双特异融合蛋白，经过水溶性高亲和力TCR结合域和靶向gp100的抗T细胞CD3结合域，重定向T细胞，以杀死表达gp100的肿瘤细胞。 Immunocore的ImmTAC技术平台是KIMMTRAK®的开发基础。 葡萄膜黑色素瘤是一种稀有的侵袭性黑色素瘤，影响眼睛。 诊断相对少见，高达50%的患者最终会开展为转移性疾病。 该疗法的获批，为无法切除或转移性葡萄膜黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。 KIMMTRAK®已取得多项认可，包括美国FDA授予的打破性治疗指定、加快通道和孤儿药认定、EMA的减速审评，以及英国转移性葡萄膜黑色素瘤“早期失掉药物方案”下的创新药物(PIM)认定。 这些认可表现了该疗法在治疗范围的打破性作用。 此次获批的KIMMTRAK®，作为首个T细胞受体融合蛋白药物，经过同时靶向T细胞受体与实体瘤细胞跨膜蛋白抗原靶点，有效提高了T细胞对实体瘤的杀伤力，成功了疗效的优化。 此次获批比预期的FDA PDUFA日期提早了4周，表现了其审批进程的高效。 基于378人的三期临床数据，用药组的总生活时期（OS）中位数为21.7个月，清楚优于对照组的16个月。 中国的细胞治疗范围正在步入商业化与国际化的元年。 自2017年首个细胞治疗产品正式获批以来，经过5年的研发，复星凯特和药明巨诺的两款CAR-T产品已成功上市，显示出微弱的销售增长势头。 港股上市公司金斯瑞生物科技的美国细胞治疗子公司传奇生物与美国强生公司的协作，其治疗多发性骨髓瘤的CAR-T产品已向美国FDA提交上市开放，预示着中国细胞治疗板块将取得更多资本助力。 关于实体瘤范围，科济药业等公司已取得一定进度，经过创新平台技术进入实体瘤范围。 中国生物医药行业正减速进入收获期，尤其是在免疫疗法和细胞基因治疗等前沿范围。 基于此，我们调高行业至“买入”评级，建议关注生物制药范围的投资时机。 同时，需留意前沿创新范围靶点开发与临床进度、以及商业化进程或许带来的风险，以及全球新冠疫情动摇对正常临床及生物创新范围投资的潜在影响。

药明巨诺会做背景调查么

会。 在正常状况下，医药代表的大外企都会有背景调查，关键是调查你的离任要素，只需不是钱的的疑问就没事，还有就是能否在这家公司呆过，普通的国企，私企和一些合资都不做的，不用担忧。 背景调查亦称“证明资料核对”是指经过咨询应征者从前的下属、最近无时机观察其的人士、曾受教育机构、介绍人等对象，核对候选人背景资料和证明资料等的真实性和有效性的方法。

上海药明巨诺生物科技有限公司电话是多少？

上海药明巨诺生物科技有限公司咨询方式：公司电话021-，该公司在爱企查共有3条咨询方式，其中有电话号码1条。

公司引见：上海药明巨诺生物科技有限公司是2016-02-18在上海市浦东新区成立的责任有限公司，注册地址位于中国（上海）自在贸易实验区中科路699号1幢B栋5层01室（一照多址企业）。

上海药明巨诺生物科技有限公司法定代表人YIPING JAMES LI，注册资本4,050万(美元)，目前处于开门形态。

经过爱企查检查上海药明巨诺生物科技有限公司更多运营信息和资讯。