特拉华州最高法院将审查葛兰素史克Zantac致癌证据 (特拉华州最高法院)

受美国法院选择审查胃灼热药 Zantac 致癌证据能否迷信合理的推进，葛兰素史克)股价在周三下跌，该公司股价在伦敦早盘买卖中下跌近 3%。过去 12 个月，该股下跌了约 18%。

葛兰素史克表示，特拉华州最高法院将审查下级法院先前的一项判决，该判决以为原告提交的证据可以在行将启动的审问中听取。该公司表示，特拉华州最高法院的审查是在“非凡状况下”赞同的。

特拉华州最高法院的审查将与正在启动的诉讼同时启动，其中逾越 70000 名消费者在该州对 Zantac 的前消费商提起诉讼。这些消费者宣称葛兰素史克、辉瑞(28.75，-0.07，-0.24%)公司和其他公司消费的胃灼热药物形成了他们的癌症。

特拉华州初等法院法官维维安·梅迪尼拉 (Vivian Medinilla)于 6 月份做出的判决对葛兰素史克和其他制药商而言是一次性性严重打击，他们原本心愿梅迪尼拉能够效似乎罗里达州一位联邦法官的做法，在 2022 年采用癌症证据，以为其无法靠。

葛兰素史克否认了 Zantac 致癌的说法。原告同时表示，这些公司知道活性成分雷尼替丁在某些条件下会变成潜在致癌物 NDMA。美国食品药品监视控制局要求各公司在 2020 年将一切含雷尼替丁的药物从美国市场上撤出。

诉讼对葛兰素史克的股价构成了繁重打击，投资者担忧潜在的和解金额。剖析师估量，和解金额或许抵达 30 亿至 60 亿美元左右，葛兰素史克将承当 50-60% 的风险。

胃药风暴引爆！食药署宣布：38款含致癌物胃药片面下架！

含致癌成分胃药风暴扩展，本月13日，国际知名药厂葛兰素史克消费的胃药「善胃得」（Zantac），其主成分「雷尼替定」（ranitidine）被美国验出含有2A级致癌物N-亚硝基二甲胺（NDMA），药厂主动宣布全球暂停出货；食药署要求月底前成功检验，并宣布只需含「雷尼替定」成分的胃药，应即刻预防性下架，38款药品须在23日前成功回收。 食药署药品组副组长吴明美表示，已立刻启动片面清查作业，针对国际ranitidine药品中健保用量较大的制剂及原料药优先抽样，以尽速厘清或许受影响之状况，并已立刻要求业者启动调查，针对市售效期内一切ranitidine成分原料药及制剂启动检验，且应于108年10月18日前，报答检验结果。 吴明美提示，正在经常使用该等药品的民众，该等药品关键用于胃灼热、消化不良（酸惹起）、胃酸过多、十二指肠溃疡等，不建议恣意停药，倘民众对经常使用之药品有任何疑虑，可洽临近药局或回诊咨询医师，选择其他适当药品。 食药署呼吁药品业者应遵守相关规则，配合操持预防性下架作业，切勿继续贩售相关产品，并已责成所辖卫生局增强查察，如经查获违规，将依法严惩。 目前，我国核准含ranitidine成分之药品容许证共38张。