加科思 (加科思药业)

8月30日，加科思-B(01167)盘中下跌5.03%，截至13:40，报1.67元/股，成交108.82万元。

加科思药业集团有限公司是一家专注于临床阶段新药研发，特地是创新肿瘤疗法的自主发现和开发的中国投资控股公司。其关键药物开发项目包括JAB-3068及JAB-3312临床阶段的变构SHP2克制剂，并关键在国际市场展开门务。

截至2023年年报，加科思-B营业总支出6352.0万元、净利润-3.59亿元。

8月30日，加科思-B披露2024财年中报。

加科思值得去吗

加科思值得去，由于这家公司待遇好工资高平均工资在左右。 加科思药业是一家临床阶段制药公司，专注于创新肿瘤疗法的自主发现和开发。 加科思药业拟积极寻求及树立与抢先跨国公司(MNC)的战略和协作同伴相关，例如与AbbVie有关创新变构含Src同源2结构域磷酸酶-2(SHP2)抑制剂的协作。

加科思新药JAB-21822（戈来雷塞、Glecirasib）在NSCLC及胰腺癌KRAS G12C突变临床效果如何？

加科思新药JAB-，中文名为戈来雷塞，是一款针对KRAS G12C突变的创新1类抑制剂，经过锁定非活化形态的KRAS，阻断其信号转导，对NSCLC及胰腺癌的治疗显示出清楚效果。 在中国和全球，JAB-已进入多个临床实验阶段。 在NSCLC方面，作为一线疗法单药治疗STK11共突变肺癌，与SHP2抑制剂联用，以及与西妥昔单抗在结直肠癌中的结合运行均有积极数据。 在胰腺癌治疗中，美国FDA已授予其孤儿药资历，用于治疗KRAS G12C突变的患者。 截至2023年12月，针对胰腺癌的临床研讨显示，52例KRAS G12C患者中，48%的客观缓解率（cORR）和90%的疾病控制率（DCR）有目共睹。 二线及以上患者的数据也显示，ORR为41.9%，DCR为93.5%，中位无进度生活期（PFS）和总生活期（OS）区分为5.6个月和10.7个月。 NSCLC的临床数据显示，接受JAB-的患者ORR为47.9%，DCR为86.3%，部分患者肿瘤增加超越50%，PFS和OS表现出积极趋向。 此外，戈来雷塞已被中国药监局归入打破性治疗种类，用于特定类型的肺癌和胰腺癌患者。 目前，JAB-已提交新药上市开放，目的是治疗携带KRAS G12C突变的早期肺癌患者，等候未来在更多患者中带来清楚的治疗前景。

煜森资本速递 | 医药临床进度一览（6.12-6.18）

煜森资本近期关注的医药临床进度如下：1. 西岭源的HER2靶向ADC药物SMP-656进入临床阶段，仰仗其创新的偶联技术和良好的潜力，预示着更安保的治疗前景。 2. 达石药业与上药所协作的ADC药物DS001获临床默示容许，用于早期恶性肿瘤的治疗，标志院企结合研发的新打破。 3. 泽璟制药的LAG-3/TIGIT双抗ZGGS15在美国获准临床研讨，显示结合治疗的协同效应和安保性潜力。 4. 百时美施贵宝的iberdomide胶囊在中国获批临床，用于骨髓瘤患者维持治疗，以蛋白降解疗法创新治疗方式。 5. 加科思的PARP7抑制剂JAB-也获临床同意，针对早期实体瘤展现抗肿瘤活性和结合用药前景。 6. 诺诚健华的奥布替尼治疗ITP的Ⅱ期临床结果积极，BTK抑制剂展现治疗效果和良好的耐受性。 7. 以明生物的LILRB4单抗在血癌治疗中表现出早期临床积极，单药或结合治疗显示出临床获益。 8. 维立志博的MUC16/CD3双特异性抗体LBL-033在美国获准临床实验，针对卵巢癌等恶性肿瘤评价其潜力。 9. 智康弘义的ETA受体拮抗剂SC0062在慢性肾脏病治疗中成功首例给药，安保性和药代动力学表现良好。 10. 迪哲医药的EGFR-TKI药物舒沃替尼国际Ⅲ期临床进度顺利，展现治疗效果和安保性。 11. 泽璟制药的JAK抑制剂杰克替尼片治疗骨髓纤维化Ⅲ期临床积极，优于羟基脲治疗方案。 12. 信达生物的CD47/PD-L1双抗IBI322在霍奇金淋巴瘤治疗中显示早期临床积极，抗耐药效果清楚。 13. 石药集团的ATM抑制剂SYH2051获临床实验同意，目的是实体瘤治疗的新方向。 14. 九芝堂的干细胞疗法进入临床，为aPAP患者带来新的治疗希望，无药物获批前的疗法选择。 15. 标重生物的口服分子胶降解剂GT919取得FDA临床容许，旨在处置耐药性疑问。 16. 天马创新的PDC药物BGC0222将用于多种实体瘤的治疗，评价新型配体偶联药物的潜力。 17. 康方生物的PD-1/VEGF双抗Ivonescimab启动头对头III期研讨，评价结合化疗的疗效与安保性。 18. 石药集团的HER2靶向ADC DP303c启动头对头III期临床，对比曲妥珠单抗治疗乳腺癌等效果。 19. 鑫康合的B7-H4单抗XKH002获国际临床容许，针对早期实体瘤的免疫治疗具有前景。 20. 迈威生物的IL-11单抗在美国和中国均获临床容许，治疗纤维化和肿瘤。 21. 百济神州的三款抗体药物获临床实验容许，聚焦头颈部鳞状细胞癌治疗。 22. 济民可信的GARP/TGF-β1单抗JYB1907在临床实验中评价其治疗早期恶性实体瘤的潜力。