科济药业 (科济药业股票)

8月30日，科济药业-B(02171)盘中下跌6.12%，截至15:48，报3.22元/股，成交1206.49万元。

科济药业控股有限公司是一家专注于开发治疗血液瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，拥有多项新技术和产品管线，以处置CAR-T细胞疗法的安保性、疗效和本钱等疑问。公司在中国、美国和加拿大共取得8个IND批件，外部综合细胞治疗平台涵盖了从靶点发现、先导抗体开发到临庭研讨和商业规模消费的一切流程。

截至2024年中报，科济药业-B营业总支出634.0万元、净利润-3.52亿元。

8月28日，2024财年中报归属股东应占溢利-3.516亿人民币，同比增长13.08%，基本每股收益-0.63人民币。

2022年最有潜力的创新药国产靶点有哪些？

近两年来，各行各业都遭到COVID-19的冲击，国际创新药公司如雨后春笋普通涌现，靶点的研讨与开发逐渐成为全国乃至全球的药物研发竞争点之一，目前靶点的研讨与开发越来越同质化，赛道竞争越加剧烈，2022年药企在选择适宜自己研发的靶点时，应瞄准国际最有潜力的“中国新”靶点。

回忆2016-2021年，短短6年，我国便已上市66款国产1类新药上市（化药和生物相似药），国际Ⅰ类新药受理数量逐年提高；其中，2020 年开放受理数量相较以往增幅最大（增长 83%），反映出 CDE 效率和市场生动度的大幅优化；2021 年Ⅰ类新药开放受理数量坚持增长，开放受理数量同比 2020 年增长 68%，算计到达 1379 件。

药融云中国1类新药靶点白皮书

在2016-2021 时期算计受理新药（1649个）触及的靶点有 520 个；其中新药靶点同质化严重，前 6% (30) 的靶点触及 41%(681) 的新药，在这些抢手靶点，过半的靶点都与抗肿瘤靶点有关，其中神经系统用药、免疫调理、感染类、消化系统用药这四大范围相关靶点占比拟大。

从中国1类新药靶点白皮书中得知，2016-2021时期国际新药触及靶点top30，仅6%的靶点受理新药数量为41%。 其中抢手靶点扎堆，赛道拥堵，同质化疑问越来越严重，在2022年甚至未来急需发现“中国新”靶点。

赛道为先，靶点为王，要求拒绝同质化，找寻出研讨价值更大，市场前景更优的靶点信息。

药融云中国1类新药靶点白皮书

拒绝同质化扎堆 寻觅“中国新”靶点

“中国新”靶点的意义：用全球药物研发 IND 以上的靶点除去中国药物 IND 以上所触及的靶点，失掉的就是“中国新”靶点；

靶点在全球范围内曾经有药物处于 IND 以上阶段，即在成药性上取得了一定的验证；扫除国际在IND以上药物触及靶点，即国际还没有该靶点的药物处于 IND 以上阶段；排序后，失掉“中国新”靶点中的抢手，研讨价值更大；市场前景更优。

现代药物研发，源于靶点的选择，加快寻觅到“中国新”靶点才是未来药物研发企业的开展趋向，，目前针对这些中国一类靶点白皮书总结了一些“中国新”靶点数据如图，药企可结合自身条件（方向、实力）等选择最优的靶点。

药融云中国1类新药靶点白皮书

药融云中国1类新药靶点白皮书

经过以上数据可以剖析选择2022年国际最具有潜力“中国新”靶点，再应用以后政策奖励创新，拒绝自觉跟风抢手靶点，倡议差异化创新等，结合公司自身的战略适配性，选择有价值，市场前景更优的靶点信息启动深一步的研讨。

赛道为先，靶点为王，拒绝同质化、跟随政策创新和2022年国际最具有潜力“中国新”靶点，处置“新药研发进度赶不上市场开展速度”的疑问，面对少量未被满足的临床需求，率先上市的一批药品大约率有更高的市场份额。

经过中国“新靶点”结合药融云数据库准确、高效、加快的掌握新靶点的信息、全球药物研发不同阶段占比、申报、专利、处方工艺、原料药用量、市场信息等等，查询针对这些靶点开发的关键范围、市场、专利、原料药等信息，再经过盛行病学数据以及与公司自身的战略适配性，来选择靶点启动深一步研讨。

天士力医药投资合法吗

关于天士力医药的投资合法性，存在一些争议。 据报道，天士力医药的子公司天力如旅携士镇敏医药控股的合法性遭到质疑，有投资者反映账户资金被锁定，投资报答并不如预期。 因此，投资者在思索投资天士力医药时，应慎重评价其潜在风险与收益。 此外，天士力医药的投资案例中，对科济药业的投资相同值得关注。 科济药业自2018年2月成立以来，尚未发布过盈利状况。 这标明，虽然天士力医药在某些投资上或许取得了良好的财务报答，但这并未转化为与其产业位置相婚配的协同效应。 综上所述，天士力医药的投资行为存在一定的不确定性和风险，投资者在做出投资决策前应启动充沛的市场调研和风险评价。

CAR-T全球在研项目—实体瘤篇

上文引见了血液瘤CAR-T研讨的后续进度，实体瘤范围的CAR-T项目也在逐渐增多，关注实体瘤治疗的应战和探求。 实体瘤CAR-T疗法的应战关键在于肿瘤微环境中的免疫抑制细胞和细胞因子。 如调理性T细胞、骨髓源抑制性细胞和M2型巨噬细胞，它们经过释放TGF-β和IL-10等抑制CAR-T细胞性能。 全球有210个实体瘤CAR-T项目，大部分处于早期临床阶段，其中62个项目已进入临床II期。 国际企业如科济生物、吉凯基因等在实体瘤CAR-T项目中生动，触及的靶点包括MUC1、GPC3、EGFR等，目的顺应症多样。 例如，MUC1靶向项目关键针对乳腺癌，而HER2靶点适用于多种实体瘤。 MSLN靶点因其在多种恶性肿瘤中的高表达，成为抢手研讨方向，如上海细胞治疗研讨院的临床研讨显示出积极效果。 Claudin18.2 CAR-T是胃癌治疗的焦点，科济药业的CT041已取得多项认定并显示出良好疗效。 信达生物的IBI-345采用创新战略，经过抗体引导CAR-T细胞，正在临床实验中。 虽然实体瘤CAR-T的研发面临诸多应战，但国际外企业的积极探求和创新为这一范围的治疗带来了希望。 后续的详细剖析和项目进度，将继续关注并分享。