mRNA呼吸道合胞病毒 06660.HK 疫苗取得临床实验容许 艾美疫苗 RSV (mrna传递什么)

媒体10月30日丨艾美疫苗(06660.HK)公布公告，集团控股子公司珠海丽凡达生物技术有限公司研发的mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已于近日取得国度药品监视控制局出具的《药物临床实验赞同通知书》，标志着该疫苗的研发进入了新的阶段。

RSV是经常出现的呼吸道感染病原体，具有高度传染性，在全球范围内普遍盛行，RSV感染是形成一周岁以内婴儿死亡的关键要素，也是构成老年人呼吸道感染死亡的关键要素。同时感染过RSV的人群仍存在再次感染RSV的或许性。目前，全球尚无获批的针对RSV可用于临床的抗病毒特效药，对RSV的预防成为抵御其瘦弱要挟的关键战略，接种疫苗启动主动免疫预防是防止RSV重症感染的有效手段，中国尚无RSV疫苗获批上市，全球现有葛兰素史克和辉瑞两家公司的RSV疫苗上市销售。2023年度，RSV疫苗的全球销售额为24.6亿美元。依据行业顾问灼识谘询预测，估量到2030年，RSV疫苗在全球的市场规模将抵达约167亿美元，市场空间极端广阔。

集团是中国最早开发mRNA疫苗产品的企业之一，也是国际第一批取得mRNA技术自主专利的疫苗企业，具有成熟的mRNA疫苗研发体系，已开发了数款mRNA候选疫苗(包括但不限于mRNA狂犬疫苗、mRNARSV疫苗、mRNA带状疱疹疫苗等)，并已树立了完善的mRNA疫苗质量控制体系和契合GMP规范的商业化规模消费车间，在mRNA技术平台上消费的疫苗也曾经过临床实验验证。集团现已打通mRNA疫苗研发、消费等全生命周期的流程，在成功临床实验后可以迅速成功mRNA疫苗产品的产业化，放慢疫苗产品的商业化进程。集团将减速推进mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的临床实验。作为全球疫苗市场新的重磅大单品，该款产品上市后有望成为集团新的业绩增长点。