复宏汉霖将保管香港主板上市位置 推进更多创新药进出全球市场 (复宏汉霖保留意见)

2025年1月22日，（600196.SH；02196.HK）关于排会兼并及私有化复宏汉霖（02696.HK）的特地决议案未达成，排会兼并将不予实施，复宏汉霖将保管H股上市位置。

对此，复星医药感谢股东及各界的关注，对复宏汉霖私有化议案未能经过表示遗憾，也充沛尊重一切股东的选择，复星医药将自始自终地支持复宏汉霖终年瘦弱展开。

生物制药行业充溢应战，复宏汉霖是一家国际化的创重生物制药公司，于2023年终次成功全年盈利，成为首家仰仗产品销售成功盈利的港股18A创新药企。此次复宏汉霖保管H股上市位置，也表现了投资人看好复宏汉霖以及生物医药产业的未来前景。

我们置信，中国和全球生物医药市场充溢机遇，复星医药坚持创新驱动，围绕未被满足的临床需求，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等外围技术平台，将坚决支持复宏汉霖这一关键的抗体技术平台在生物制药范围继续深刻创新研发、一直扩充境内外市场、进一步增强全球竞争力，成功高质量展开。同时，进一步在大分子药物范围加大创新研发投入力度，推进更多创新药进出全球市场，一直优化在全球生物医药范围的位置，发明更多可担负、值得信任的生物药产品，为股东、为社会发明价值。

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上海复宏汉霖值得去吗

值得去。 上海复宏汉霖有限公司工资待遇好，员工福利较多，节假日公司为员工提供礼物及举行晚会庆贺。 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司，曾用名：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司，成立于2018年，位于香港特别行政区。

新股引见：复宏汉霖（02696.HK）

复宏汉霖（），作为港股7月后首个备受注目的上市新股，其面前阵容奢侈，由中国四大行与国际投行如美银美林、花旗等共同保荐。 基石投资者包括卡塔尔投资局等，总计将认购31%的股份，彰显市场决计。 公司由刘世高、姜伟东博士创立，专注于肿瘤、自身免疫疾病等范围，是首个在中国取得生物相似药新药证的生物制药公司。 生物药物在全球市场中占据关键位置，2018年全球最滞销药物中九成是生物制剂，且市场增长迅速。 复宏汉霖仰仗“生物相似药+创新药+结合疗法”的产品线，尤其是其利妥昔单抗产品，如HLX01汉利康，已正式获批并归入医保，填补了国际空白。 此外，HLX03和HLX02也已取得新药上市开放并进入优先审评程序。 但是，财务数据显示，公司尚未经过药品销售成功盈利，关键支出来源于容许费和第三方服务。 虽然估量汉利康的市场潜力庞大，但研发本钱高昂造成延续盈余。 同时，公司未来或许面临负债参与和有形资产减值的风险。 思索到近期医药股的微弱表现和市场对新股的等候，复宏汉霖的上市或许会吸引投资者关注。 总的来说，复宏汉霖是生物制药界的独角兽，已进入商业化阶段，但开展仍面临诸多应战和不确定性。 随着港股市场的新股断档，以及医药股市场的利好，复宏汉霖的上市或许将迎来一定水平的关注。

药明奥测与复宏汉霖强强携手，只为医生把病人治得更好

日前，药明奥测宣布与复宏汉霖签署战略协作协议，就药明奥测 PD-L1 随同诊断试剂盒的开发与运行展开协作。此次协作将有助于精准挑选复宏汉霖 PD-1 单抗（HLX10）相关肿瘤免疫治疗方案的获益人群，为临床医生制定集体化治疗方案提供关键指点，从而有效推进肿瘤免疫治疗的临床运行与开展，造福更多患者。 PD-L1 随同诊断试剂盒是药明奥测开发的一款随同诊断产品，可协助医生在肿瘤免疫治疗前对患者启动分型，挑选出适宜的用药人群，为其制定特性化的治疗方案，从而协助患者节省诊疗费用，优化治疗效率，改善集体治疗效果。 不时以来，如何精准挑选免疫治疗的获益人群，对优化肿瘤治疗水平至关关键。相比传统化疗，以 PD-1/PD-L1 免疫审核点抑制剂为代表的免疫治疗，具有更好的肿瘤控制效果，患者生活率也更高，但并非一切患者都适用。 研讨结果显示，PD-L1 表达水平高的患者，更能从免疫治疗中获益。因此，基于肿瘤组织中 PD-L1 表达水平与临床疗效的亲密相关性，药明奥测开发了 PD-L1 随同诊断试剂盒。该试剂盒具有良好的通用性，可普遍运行于多种智能化检测平台及手工操作流程。其灵敏度高，特异性好，在与 FDA 同意的 PD-L1 随同诊断试剂的临床比对中，出现出高度的数据分歧性。 复宏汉霖结合开创人、首席迷信官 姜伟东博士表示： 「我们很快乐同药明奥测就此项协作达成协议。置信药明奥测随同诊断产品将在临床上协助我们以更精准、客观的方式进一步探求以 PD-1/PD-L1 为靶点的单抗药物，为最或许获益的病患群体提供适宜的治疗，从而造福更多患者。」 药明奥测首席执行官 刘釜均博士表示： 「我们很快乐携手复宏汉霖共同推进 PD-L1 随同诊断试剂盒的开发与运行，为临床诊疗提供更精准的参考依据。随同诊断是肿瘤免疫治疗在临床运行中的关键一环。药明奥测将继续拓展随同诊断范围的创新产品，协助协作同伴推进更多、更好的治疗方式进入临床，让医生把病人治得更好，让病人失掉更好的治疗。」 关于药明奥测： 药明奥测是一个专注于临床诊断的创新型诊断赋能平台，总部位于上海，并树立了取得 CAP 认可的医学检验所，在苏州设有消费基地，在美国罗彻斯特市设有研发中心。公司依托多平台、多组学的技术才干及临床诊断大数据，树立先进的整合诊断平台，为医院和医生提供一站式诊断决策处置方案，成功多病种、全病程精准诊断。其中心产品疾病诊断赋能包，包括先进的临床诊断技术、诊断途径与算法以及基于临床运行的医学内容体系，掩盖早筛早诊、准确诊断、辅佐决策及预后控制四大运行场景。 药明奥测努力于建平面外诊断特检服务和产业赋能双平台，赋能中国各级医疗机构，提高精准诊断才干；助力诊疗创新者成功从研发到商业化的技术转化，发明共赢共享的产业重生态。 关于复宏汉霖： 复宏汉霖（）是一家中国抢先的生物制药公司，旨在为全球患者提供质低价优的创重生物药，产品掩盖肿瘤、自身免疫性疾病等范围。自 2010 年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具有了协同增效的突出优势。 复宏汉霖关键的产品开发战略是仿创结合，从生物相似药起步，逐渐开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗 PD-1 和 PD-L1 单抗，在国际率先推出免疫结合疗法，前瞻性规划了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫结合疗法管线，打造出研讨、开发、商业化消费的综合性生物医药全产业链平台。2019 年 9 月 25 日，复宏汉霖在香港结合买卖一切限公司主板上市，股票代码：2696。 截至目前，复宏汉霖已有 1 个产品成功上市，2 个产品取得中国新药上市开放受理，1 个产品取得欧盟新药上市开放受理，14 个产品、6 个结合治疗方案在全球范围内展开 20 多项临床实验。其中，公司首款重磅产品汉利康（利妥昔单抗注射液）于 2019 年 2 月获国度药监局新药上市注册同意，成为中国首个获批上市的生物相似药。 HLX03（阿达木单抗注射液）与 HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国度药监局新药上市开放受理，现已归入优先审评程序。HLX02 相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾片面启动国际多中心 3 期临床实验，成为国际首个展开国际多中心 3 期临床研讨的生物相似药，并于 2019 年 6 月获欧洲药品控制局上市开放受理。此外，公司已陆续就 HLX10 与自有产品 HLX04（贝伐珠单抗生物相似药）等单抗以及化疗联用展开多项肿瘤免疫结合疗法，在全球范围内展开多个临床研讨。 责任编辑：杨玉婷 图片来源：药明奥测 题图来源：药明奥测免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者一切，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。