SK 01681.HK 康臣药业

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文章标签 01681.HK SK 康臣药业 08片剂临床一期实验成功首批受试者给药

媒体3月13日丨康臣药业(01681.HK)公告，集团正在启动评价SK-08片剂的安保性、耐受性及药代动力学特征的临床一期实验，首批受试者已成功用药。

慢性肾病（CKD）是全球公共卫生的严重应战，严重危害人类瘦弱。患病人数于中国已超逾1亿人，且发病率出现继续逐年上升趋向。CKD患者的肾性能会逐渐衰退，最终或许展开为终末期肾病(ESRD)，要求启动透析或肾脏移植。这对患者及其家人构成了微小的身体、心境及经济担负。

SK-08片剂是集团与其他药业公司结合开发的具有全球知识产权的1类创新药，其共同的作用机制为精准靶向可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)，不依赖一氧化氮的存在，促进cGMP生成，经过舒张血管平滑肌、介入肾脏血流供应、改善肾小球滤过率、抗炎和抗纤维化等多新生物学效应，增加蛋白尿，维护肾脏性能，并能调理肾脏重吸收，改善心性能，下降血栓构成风险。

在临床前实验中，SK-08片剂清楚下降尿蛋白、改善肾脏性能与肾小球硬化，安保性耐受性良好。目前，全球范围内尚无同类机制药物获批用于慢性肾病的治疗。SK-08片剂有望填补这一空白，将为慢性肾病患者提供新的治疗选择。

集团展望推行优先关注肾脏瘦弱、及早筛查及预防，并积极探求创新治疗计划，而首批受试者的成功用药，标志着集团在开发肾病创新疗法方面的另一个关键里程碑。