两款mRNA疫苗已获批美国FDA临床实验 悦康药业披露年报 (两款五代机同台)

3月14日，发布2024年全年业绩报告。报告显示，公司全年归母净利润达1.24亿元，研发投入4.22亿元，占营业支出比例11.16%，全年新增专利授权63项，累计专利达317项，构建起技术积聚与管线规划的双重优点。

报告显示，悦康药业多款管线临床推进迅速。3款国度1类中药创新药注射用羟基红花黄色素A、通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒均处于NDA审评阶段。广谱冠状病毒膜融合克制剂YKYY017雾化吸入剂行将启动Ⅲ期实验，其具有广谱抗病毒特性，不受变异影响，有望处置现有冠状病毒治疗药物的有余。超长效降脂小核酸药物YKYY015注射液，已获批中美临床，国际Ⅰ期临床实验正在启动中，有望成功一年仅需注射2次有效降脂，其偶联了悦康药业自主研发的GalNAc递送系统，能够成功高效的肝靶向递送。

报告期内，悦康药业小核酸药物和mRNA疫苗研发及中试消费平台已投入经常经常使用并高效应用，并在核酸药物底层技术上启动了系统深度规划，进一步增强了从靶点挑选与确认、序列设计、抗原设计、药效评价、CMC小试和中试、临床实验到注册申报的全链条的研发才干。在mRNA疫苗范围，悦康药业区分用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）、带状疱疹的mRNA疫苗YKYY025和YKYY026均获美国FDA临床实验赞同，并提交中国IND且取得CDE受理。两款疫苗采纳了悦康药业基于完全自主知识产权的YK-009阳离子脂质的LNP递送系统，临床前数据显示，其免疫原性强、安保性良好。

悦康药业打造了十一大中心技术平台，构成差异化竞争壁垒，并屡次经过GMP、欧盟GMP认证，其全产业链规划与“药质量量只需一百分，九十九分等于零”的质量规范，使得产品本钱和质量优点清楚，赢得了市场的高度认可。

麝香保心丸和复方丹参滴丸的区别

1. 麝香保心丸是属于芬芳温通类药物，而复方丹参滴丸属于活血化瘀类药物，重点是一个作用于“脉”一个作用于“血”，而作用于“血”的复方丹参滴丸不适宜常年服用。 而麝香保心丸维护血管内皮，常年经常使用关于冠心病患者有远期获益。 、2. 麝香保心丸具有加快缓解患者临床症状的特点，而复方丹参滴丸急救疗效弱。 3. 麝香保心丸具有维护血管的作用，与阿司匹林扬长避短，是理想的合用药物。 而复方丹参滴丸相似于抗血小板药物，合用阿司匹林将参与关键脏器出血的风险。 4. 复方丹参滴丸冰片的含量是麝香保心丸的20倍，胃肠道抚慰清楚。 5. 麝香保心丸的性价比要高于复方丹参滴丸且已被中选国度低价药目录种类。 6. 另外，麝香保心丸采用先进的微粒丸技术，受湿、热、空气的影响小；而滴丸天热容易形成粘连，形成有效成分的析出，影响质量及疗效。 7. 麝香保心丸是国度保密种类之一，而复方丹参滴丸并未在其列。

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复方丹参滴丸和麝香保心丸哪个疗效更好些

复方丹参滴丸是活血化瘀类药，而麝香保心丸是芬芳温通，益气强心类药物 ，常年服用能够有效的维护血管内皮，促进新的毛细血管重生，改善心肌缺血，急救吃疗效清楚。