海默科技 300084.SZ 董事长亲属康宁拟斥1000万元至2000万元实施增持 (海默科技300084股吧)

媒体讯，(300084.SZ)公告，公司董事长兼总裁杜勤杰先生的配偶康宁女士、副总裁张雷先生拟增持公司股份，康宁女士累计增持金额不低于1000万元，且不逾越2000万元，增持所需的资金来源为自有资金;张雷先生累计增持金额不低于100万元，且不逾越200万元，增持所需的资金来源为自有资金。

DNA测序技术的意义

DNA测序方法的飞速开展让我们不只知晓了人类的全基因组序列，小麦、水稻、家蚕以及很多细菌的序列也都尽在掌握，这时探明一段序列所代表的生物学意义成了迷信家的新目的。 经过对人类基因组序列的剖析，迷信家发现30亿对核苷酸组成的庞大序列中只要1.5%用于编码基因，另外还有少许扮演调控基因表达的角色，剩余的大部分都是性能未知的“渣滓DNA”。 从外表上看，人与人之间的不同是如此绚丽复杂，但深化到DNA水平上，基因编码序列却只要0.1%的不同。 很多时刻，在一条序列上，人与人之间只要一个核苷酸的差异，这种现象被迷信家命名为单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，简称SNPs）。 以往在数万团体类基因中挑选致病相关基因就像易如反掌。 迷信家要求取得同一个家族的多位患者的标本，才干设法定位这个基因终究在何处。 比如在寻觅亨廷顿氏病的致病基因时，多位迷信家在委内瑞拉一个亨廷顿氏病家族中折腾了十几年才真正把它逮住。 如今有了加快测序技术和SNPs这个强有力的工具，筛查疾病易感人群、鉴定致病或抑病基因、药物高通量的设计与测试乃至特性化医疗都将不再是神往中的事情。 位于深圳的华大基因研讨院是全球最大的基因组测序及研讨运行中心之一。 人类基因组方案1%的任务义务由华大基因承当，之后又介入成功国际HAPmap方案，并成功了第一个亚洲人也是第一个中国人的基因组测序，称为“炎黄一号”。 威康信托基金会是英国最大的生物医学资助机构之一，拥有50余个研讨小组。 在过去的几年他们展开了一项颇具野心的庞小气案——向双向阻碍病、冠心病、克罗恩氏病、风湿性关节炎、高血压以及I型糖尿病和II型糖尿病等多基因疾病发起应战。 经过对1.7万名英国人的SNPs启动筛查剖析，在基因组中找到24处与上述7种疾病相关的位点，仅在II型糖尿病的筛查中就找到并证明了10个致病基因。 SNPs的少量存在让人们看法到人类基因组图谱并非无独有偶，实践上每团体都有自己的共同图谱。 随着DNA测序速度指数般的优化，团体基因组图谱服务也逐渐浮出水面。 2006年美国X-大奖基金会悬红1000万美元，授予能够在10天之内成功100人全基因组测序且每人破费低于1万美元的研讨小组。 早些时刻美国国立人类基因组研讨所也发起一项方案，旨在将全基因组测序的人均本钱降至1000美元以下。 目前虽然尚无人最终撞线，但已有多家公司嗅出了其中的商机——既然人与人之间大部分的DNA序列都是分歧的，那么经过筛查SNPs，找出顾客基因组中的不同之处，尤其是找出一些与疾病相关的位点，也不失为一种“准团体基因组服务”。 在这一范围的竞争中，风头最劲的无疑是“23 and me”公司，除了“开创人之一的安妮·沃基斯基是横跨生物、金融两界的耶鲁才女”，“谷歌技术总裁谢尔盖·布林之妻参与”等让人津津有味的花边资讯之外，他们提供的产品还荣获了2008年度《时代》杂志评选的年度发明50佳，并且位列第一。 2007年底，“23 and me”正式推出了特性化的基因测试服务，标价1000美元。 事先股神巴菲特及传媒巨鳄默多克都曾做过测试。 2008年9月，测试服务的多少钱跳水至399美元，这一平民多少钱终于让一度高无法攀的团体基因组测试走入了寻常百姓家。 顾客在“23 and me”的网站上订购这项服务后不久，会收到一个试剂盒。 只需在试剂盒提供的一支无菌试管中吐上2.5毫升的唾液，密封好后快递至该公司就万事大吉了。 2~6周后，你在订购时指定的邮箱会收到一封邮件，依据信中的密码登录“23 and me”的网站，便可看到一切的结果。 比如包括有基因型详细内容的原始数据，还有一份剖析结果的详细报告，最后甚至还附有参考文献。 据“23 and me”宣称，经过这项服务，顾客可以了解到日后罹患肿瘤、奥茨海默症、糖尿病以及其他疾患的风险。 除了“23 and me”公司，冰岛的deCODE公司和美国加州的Navigenics公司都推出了团体基因测试服务，不过面对这些遍地开花的商业化尝试，一些迷信家提出了自己的担忧，疾病与基因有时并非百分之百地逐一对应，很多目前已知的疾病标志只是细微提高疾病风险，但却会形成不用要的担忧。 团体基因测试大行其道后带来基因歧视以及遗传数据维护不当造成的隐私暴露疑问，也被生物伦理学家所关注。 此前在美国，曾有多家保险公司以一些黑人携带地中海贫血病基由于由拒绝为其提供医疗保险。 不过好在2008年5月，美国参众两院均以压倒少数经过了《遗传信息无歧视法案》，其中明文规则基因检测显示某人易患某种疾病，保险公司不得据此提高医疗保险费或许拒绝为其提供保险。 相同，雇主也不能以基因信息作为招聘、解雇或升职等的依据。 飞速开展的DNA测序技术还在协助迷信家不时地从DNA序列中挖出更多的秘密，未来怎样难以预料。 诚如人类基因组研讨的知名专家、美国塞莱拉公司首席迷信家克雷格·文特尔所言：“破译基因组密码的意义就似乎在刚发现电的那个时代，没有人能想象出团体电脑、互联网一样。 ”

为什么太阳会发光?

由于太阳在自燃

创业板门槛究竟提高到多少啊？

回楼上的：这个规范不一定的，看看2010年过会和上市企业的利润：1、中小板：嘉事堂（3800万）、苏州天马精细化学（4600万）、赣锋锂业（3400万）、天齐锂业（3600万）、康得新资料（4600万）、摩恩电气（4600万）、九安医疗（3900万）、润发机械（4300万）、壹侨陆地苗业（4300万）、和而泰（3600万，过会时2000万/半年）2、创业板：银之杰（2900万）、智云智能化（2800万）、海默科技（2900万）、海兰信（2700万元）、金利华电气（2300万）、苏州恒久（2000万/三季度）、康耐特光学（2100万）。