云顶新耀 (云顶新耀医药科技有限公司)

媒体3月26日丨云顶新耀-B(01952.HK)公布公告，截至2024年12月31日止年度，收益大幅介入461%至人民币7.067亿元。收益介入关键由于依嘉®销售额微弱增长及耐赋康®于中国大陆成功上市所致。此外，在中国大陆以外的市场，依嘉®在中国香港及新加坡的销售额继续上升，耐赋康®于中国香港及新加坡成功上市，而VELSIPITY®初次于中国澳门上市，并经过“港澳药械通”政策于广东省上市。毛利率由2023年度的72.7%介入至2024年度的74.6%。剔除有形资产摊销后，毛利率由2023年的79.9%介入至2024年的82.9%。有关改善关键由于耐赋康®的商业上市及产品本钱优化。2024年度的研发开支为人民币5.28亿元，公司继续努力于对不同产品线的战略性研发投资，以支持终年的可继续增长。

2024年，云顶新耀继续深刻双轮驱动增长战略，经过强化商业化运营体系与推进拥有全球权利的产品管线规划，成功了超越式展开。公司全年营收抵达人民币7.067亿元，超额成功7亿元的既定目的。这一业绩里程碑不只彰显了公司出色的运营效率，更印证了双轮驱动战略的前瞻性与有效性，为公司下一阶段的可继续展开奠定了坚实基础。

2024年，云顶新耀在商业化范围取得严重打破。同年5月，创新药物耐赋康®成功在中国大陆获批上市，开创了IgA肾病治疗的新纪元。往年，公司将经过与中央政府、医疗机构及批发药房的深度协作，放慢国度医保药品目录政策落地，让这一打破性疾病首创疗法惠及更普遍的患者集体。同时，耐赋康®在2024年相继在新加坡、中国香港、中国台湾及韩国的取得新药上市赞同，标志着集团在亚洲市场的战略规划取得实质性进度，进一步安全云顶新耀在肾病治疗范围的抢先位置。

此外，集团经过深刻对300家多中心医院的浸透，以及与合同销售组织(CSO)协作使中心医院以外的患者受益，从而推进同类首创的氟环素类抗菌药物—依嘉®(依拉环素)的微弱销售增长。依拉环素的临床折点已正式取得中国国度卫生瘦弱委临床抗微生物药物敏理性折点研讨和规范制定专家委员会(ChinaCAST)的赞同，进一步促进了该药物在临床通常中的经常经常使用。国度卫生瘦弱委抗菌药物临床运转与耐药评价专家委员会发动并主办的“依拉环素临床运转综合评价项目”旨在对我国新型抗菌药物用于感染治疗的临床综合评价，进一步促进新上市抗微生物药物在临床运转中的合理性，共归入来自重症医学科(ICU)，血液，移植，呼吸等科室经常经常使用依拉环素3,369例病例资料，其终期报告显示，依拉环素治疗完毕时全体有效率高达90.1%。